En Colombia, el lupus eritematoso sistémico sigue siendo una enfermedad subdiagnosticada, compleja y, en muchos casos, invisibilizada dentro del sistema de salud. Aunque afecta principalmente a mujeres jóvenes en edad productiva, su diagnóstico suele tardar años debido a la diversidad de síntomas y a la falta de conocimiento tanto en la población como en los servicios de atención primaria.¹
Se estima que decenas de miles de personas viven con esta enfermedad en el país, enfrentando brotes recurrentes, riesgo de daño orgánico y barreras para acceder a especialistas y tratamientos oportunos. A esto se suma un desafío estructural: el lupus aún no cuenta con el mismo nivel de visibilidad en los sistemas de información y seguimiento en salud, lo que limita la toma de decisiones y la asignación de recursos.
Este espacio busca ir más allá de la sensibilización. Propone abrir una conversación necesaria sobre el reconocimiento del lupus como un problema de salud pública, su posible inclusión en la Cuenta de Alto Costo y las acciones concretas que permitirían mejorar el diagnóstico temprano, el acceso a tratamientos y la calidad de vida de quienes conviven con la enfermedad.
A través de la voz de pacientes, expertos clínicos y tomadores de decisión, el encuentro de CAMBIO y AstraZeneca pondrá sobre la mesa una pregunta de fondo: qué se necesita para que el lupus deje de ser una enfermedad desatendida en Colombia.
¹Fernández-Ávila DG, Bernal-Macías S, Rincón-Riaño DN, Gutiérrez Dávila JM, Rosselli D. Prevalence of systemic lupus erythematosus in Colombia: data from the national health registry 2012-2016. Lupus. 2019 Sep;28(10):1273-1278. doi: 10.1177/0961203319864168. Epub 2019 Jul 27. PMID: 31354025.
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